Yra du būdai ieškoti. Vienas iš jų yra ištirti pagal formulės masės dalį. Pavyzdžiui, formulėje, kai TDI 100 dalių polieterio pridedama arba atimama iš 1 kg, T-9 sumažėja arba pridedama maždaug 7 gramais. Pavyzdžiui, kokio tankio naudojama putojanti silikoninė alyva ir galima išvesti paprastą empirinę formulę (maždaug atvirkščiai proporcingą) tarp tankio ir silikoninės alyvos kiekio. Kitas pavyzdys yra minimalus TDI kiekis, kuris yra empirinė formulė, kurioje yra polieteris, vanduo, metanas ir pan. Kitas yra "prisukite galvą prie uodegos", nuolatinė cheminė reakcija, tarpiniai pokyčiai tai nerūpi, tik pradinė reakcijos koncentracija (receptas) ir du būsenos fragmentai reakcijos pabaigoje. Galima sakyti, kad dauguma išvestinių paprastų empirinių formulių, kurios gali atlaikyti gamybos išbandymą, yra pagrįstos šiuo pagrindu, o vietinis taikymas yra jo charakteristika. Būtų įdomu, jei reakcijos procesą išskaidytume į dešimtis ar šimtus reakcijos scenarijų, kad būtų galima atpažinti ir apskaičiuoti. Kaip apibrėžti šiuos reakcijos scenarijus? Tikrai radome medžiagą: katalizatorių (katalizatorių). Vadovėlyje rašoma, kad katalizatoriaus reakcijos būdas yra: katalizatoriaus reakcija ~ katalizatoriaus nusodinimas ~ katalizatoriaus pakartotinė reakcija, tokį ciklą galima apibrėžti kaip vietinę reakciją. Pavyzdžiui: TDI kiekis jūsų 100 procentų polieteryje yra 60 kg, o aminų kiekis yra 0,2 kg, tai kiek ciklų yra tam tikrai reakcijai šioje formulėje? Kiek yra reakcijos scenarijų?
Paskaičiuokime:
60x1000/174=344.83
0.2x1000x2/340=1.1765
(344.83-1.1765)/1.1765=292.1
Yra 292 kilpos su 292 reakcijos scenarijais. Jei atliksite skaičiavimus po vieną, po kelių valandų bėdų nebus. Tiesą sakant, visas mūsų gyvenimo procesas yra recepto pakeitimas, o paros laikas yra katalizatorius.
Kai putojimas pasiekia tam tikrą amžių, pvz., daugiau nei 20 metų, nustatyta, kad atsako dėsnio supratimo, pagrįsto kokybės lygiu, poveikis yra beveik nulinis. Net jei mano rankose yra daugiau nei tūkstantis brandžių gamybos formulių, iš šių besikeičiančių skaičių vis tiek nerandu mūsų vaizduotėje dėsnio, ir tai vis tiek jaučiasi kaip rūkas. Šeimos pagausėjimo požiūriu nenoriu leistis į tokius reakcijų pokyčius, kaip į mokslinius tyrimus, bet bent jau turime užtikrinti, kad normalioje gamyboje būtų daugiau prognozių ir daugkartinių garantijų, mažiau rūpesčių ir aplinkkelių. Net jei tai ir nėra aukštas reikalavimas, supratę medžiagų kokybės lygį jo negalėjome įvykdyti. Tai rodo, kad yra ir kitų metodų, kurių nesame susipažinę (jau nekalbant apie meistriškumą). Pašaliniai mano, kad dešimt ar dvidešimt metų kuriami burbulai nėra lengvi ir natūralūs. Faktas yra tas, kad didžioji dauguma mirksta rankas arba turi šiek tiek paprastesnę formulę ir pradeda visą dieną. Arba užsiimkite formulėmis, turinčiomis didelę techninę pridėtinę vertę, reikalaujančių daug reikalavimų, susiaurinkite balanso diapazoną, o išeiga ne per didelė. Kad ir kokia būtų situacija, putodami turite būti labai aktyvūs. Putojimas yra panašus į vaikščiojimą įtempta virve, vaikščiojimą neplataus pusiausvyros sąlygomis. Taigi oho, nors burbulus gaminu jau beveik 30 metų, vieną kartą duodu sau keletą mėnesių atostogų ir sustabdau burbulus, kai nesipainioju širdyje, mano mentalitetas ir dvasia apskritai nėra gerai. Kodėl taip yra? Ar tai tik darbinis stresas? Manau, kad svarbiausia žinoti metodą ir nesugebėti to padaryti gerai.
Atsižvelgdami į tai, mes nesąmoningai sutelkiame savo dėmesį į mažesnį materijos sudėties vienetą: grupę. Kai atpažįstame izocianatus pagal kokybę, yra TDI-80, TDI-65, neapdorotas MDI, modifikuotas MDI, MDI-50, MDI-100 ir kt. Kai sutelkiame dėmesį į reaktyvųjį reaktyviųjų grupių, minėtų žaliavų skirtumas yra lygiavertis N=C=O grupių, paveiktų pakaitų ir sterinių kliūčių, aktyvumo skirtumui. Kai pažvelgsime į mažesnius reakcijos vienetus, pamatysime, kad polieterio tipo didelio atšokimo burbuliukai, lėto atšokimo burbulai ir įprasti burbulai yra beprecedenčiai panašūs ir vieningi, o skirtumas yra reakcijos greitis.
Formulė atitinka kariuomenės formavimą prieš karą tarp dviejų armijų. Atsižvelgiant į tolueno diizocianato (TDI) ir trihidroksipolieterio (PPG) reakciją, yra 1-OH (PPG), 2-OH (PPG), 3-OH (PPG) , 2.4-4-NCO (TDI), 2.4-2 NCO (TDI), 2.6-2 NCO (TDI), 2.6-6 NCO (TDI), H (vanduo), OH (vanduo) devynios reaktyviosios medžiagos.
Nors pradinis hidroksilo grupių aktyvumas PPG 1-3 padėtyse yra toks pat, tačiau vienai hidroksilo grupei reaguojant, kitų dviejų hidroksilo grupių aktyvumas žymiai sumažės, tai yra, 33,3 proc. PPG. yra apmokestintas. Tas pats pasakytina ir apie izocianatus, kurie dėl didelio 2.4-4 TDI aktyvumo ir jo jautrumo pirmosios pakopos vandens reakcijai atlieka dominuojantį vaidmenį putojant. Norint nustatyti šio karo poveikį, reikia atsižvelgti į karininkų ir kareivių kokybę, ty devynias aukščiau išvardytas reaktyviąsias medžiagas. Kitas yra galia, kurią kiekvienas reagentas suteikia priekiniam krūviui.
Pirmiau minėtiems pareigūnams ir kariams veržtis į priekį yra dvi pagrindinės motyvacijos. Viena iš jų yra ta, kad misija baigiama iškart panaudojus jėgą. Pavyzdžiui, potencinė energija, susikaupusi visiškai ištraukus lanką šaudant strėle, paverčiama momentine pradine kinetine energija, kai lankas atleidžiamas. , ši galia realizuojama pagal formulę žaliavos temperatūra (pradinė reakcijos temperatūra). Kitas dalykas yra nuolatinis greitėjimas naudojant jėgą, o tai panašu į galios įpurškimo sistemos įrengimą ant rodyklės korpuso. Kai rodyklė nušauna, stiprintuvas pradeda veikti ir toliau stumia rodyklę, kad įsibėgėtų į priekį. Šią galią varo pateiktas formulės (katalizatoriaus koncentracija) katalizatorius. Tai oho, koks aukštos temperatūros katalizatorius turėtų būti sumažintas, kaip jį sumažinti ir ar jį galima iš dalies pakeisti? Tai nėra taip paprasta.
Turint galią įkrauti į priekį, bus nemenkas galvos skausmas tam, kas su kuo derinsis, o tai apima konkurenciją ir pasiskirstymą tarp įvairių reaguojančių medžiagų dėl koncentracijos, aktyvumo ir reakcijos režimo. Pavyzdžiui, konkurencija tarp vandens ir polieterio reaktyviosiose grupėse dėl TDI, konkurencija tarp 2,4 TDI ir 2,6 TDI dėl vandens ir polieterio, konkurencija tarp polieterio, vandens ir TDI dėl katalizatoriaus reakcijos, katalizatoriaus poveikis (aktyvinimo energija) ir reakcijos sistema Momentinės temperatūros poveikio reakcijos greičiui konkurencija, šilumos išsiskyrimo ir šilumos praskiedimo dujomis konkurencija, konkurencija taip pat apima egzoterminę OCO susidarymo reakciją ir fizinio pūtimo agento reakciją, kad dujofikavimas atima šilumą ir kt. Reakcijos scenarijuje visos aukščiau nurodytos konkurencinės reakcijos yra inscenizuojamos, o tai yra pagrindinė poliuretano lanksčiųjų putų politropinės reakcijos priežastis. Yra per daug veiksnių ir pernelyg sudėtinga. Taigi oho, faktinėje gamyboje vidinės temperatūros pokyčių kreivė reakcijos metu dažnai kontroliuojama, kad būtų standartizuotos įvairios reakcijos. Kalbant apie tai, kaip apriboti polimerų cheminių reakcijų grįžtamumą, tai taip pat yra šiek tiek varginanti.
Daiktai turi yin ir yang. Vien tik pažvelgus į teigiamą reakcijos greitį yra labai greitas, jis didėja eksponentiškai, ir prireiks nemažai laiko, kol reakcija taps nekontroliuojama. Taigi oho, turi kažkas trukdyti padidinti reakcijos greitį. Vykstant reakcijai, yra šie momentai: reaguojančių medžiagų koncentracija greitai mažėja, produktų koncentracija greitai didėja ir greitai susidaro didelis kiekis dujų, kurios praskiedžia reakcijos šilumą. Pažymėtina, kad dujų susidarymo įtaka reagentų ir produktų koncentracijų skiedimui ir mažėjimui yra labai maža. Šios kliūtys taip pat išaugo eksponentiškai. Su vienu padidėjimu ir vienu mažėjimu matome, kad burbulas nuolat auga.
Mikroskopinis nustato makroskopinį. Pavyzdžiui, visi žinome, kad anglies dioksido išsiskyrimo iš vandens reakcijos į TDI procesas yra padalintas į du etapus. Pirmasis žingsnis yra anglies dioksido išsiskyrimas, o antrasis - kitų nedujinių medžiagų susidarymas. Per jungties atskyrimo energiją galime apskaičiuoti, kad pirmoje reakcijoje išsiskiria apie 70 procentų šilumos, tai yra, anglies dioksido dujų susidarymas beveik sinchronizuojamas su didžiosios šilumos dalies išsiskyrimu. Jei ji yra atvirkštinė, pirmoji reakcija išskiria 30 procentų šilumos, o antroji reakcija – 70 procentų šilumos, tada reakcijos scena makro skalėje visiškai pasikeičia!
Sudėtingame sambūvyje egzistuoja daug veiksnių, o jo išorinis veikimas turi būti kreivė, pvz., amino alavo katalizatoriaus makroskopinis pasiskirstymas putų atsivėrimo pusiausvyroje, nesvarbu, ar tai spiralės kreivė aukštyn, sinuso ir kosinuso virpesių kreivė, ar cheminė reakcija. Logaritmas neatsiejamas nuo kinų, o natūralusis logaritmas – neatsiejamas.
